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      小型壓力蒸汽滅菌容器的管理和監測規定

      為了加強醫院小型壓力蒸汽滅菌容器的安全監察,防止和減少事故,保障醫院工作人員和病人生命財產(chǎn)安全,特制定以下管理規定。 
      一、臨床科室需要滅菌的物品應按照G家規范要求統一送消毒供應科集中處理,各科室原則上不配置小型壓力蒸汽滅菌器。 
      二、小型壓力蒸汽滅菌器的購置應符合正規采購程序,由醫學(xué)工程科負責設備安裝、使用前的性能測試和操作人員培訓。未經(jīng)醫學(xué)工程科同意,嚴禁產(chǎn)品在臨床科室試用。 
      三、小型壓力蒸汽滅菌器只作為術(shù)中臨時(shí)器械的滅菌、牙科手機的滅菌,以及特殊、精細手術(shù)器械的滅菌,不應作為常規物品的滅菌方法。 
      四、醫學(xué)工程科對新購置的小型壓力蒸汽滅菌器必須標明滅菌器類(lèi)型、滅菌負載范圍和滅菌周期,并將操作說(shuō)明復印、過(guò)朔懸掛于容器上。 
      五、醫學(xué)工程科應負責小型壓力滅菌器的日常維護,每季度應對安全附件、安全保護裝置、測量調控裝置及附屬儀器、儀表,以及容器內部形狀、密閉性等進(jìn)行定期校驗、檢修,并作出記錄。 
      六、感染控制科應結合G家規范或行業(yè)標準及時(shí)組織科室人員進(jìn)行相關(guān)理論學(xué)習,確保操作者了解和掌握規范要求;每季度負責對小型壓力蒸汽滅菌器的滅菌質(zhì)量結果進(jìn)行抽樣檢查1次。 
      七、消毒供應科應負責對使用中的小型壓力蒸汽滅菌器的操作方法進(jìn)行指導、培訓;負責對臨床科室自行處理的物品的清洗、包裝、滅菌、貯存,以及滅菌器的滅菌周期進(jìn)行過(guò)程監控(**少一個(gè)滅菌周期),每季度1次;負責提供滅菌器的滅菌質(zhì)量監測所需的物品或材料;負責生物監測指示劑的培養、判斷,并將結果填寫(xiě)于“壓力蒸汽滅菌生物監測報告單”上,然后將其下送送檢科室存檔。 
      八、科室應建立小型壓力蒸汽滅菌器的培訓考核制度,操作者相對固定,嚴格遵守操作規則,發(fā)現異常及時(shí)報告。 
      九、使用中的小型壓力蒸汽滅菌器,科室應按照G家規范嚴格落實(shí)滅菌質(zhì)量的監測,即物理監測、化學(xué)監測和生物監測。遇專(zhuān)業(yè)技術(shù)問(wèn)題,應及時(shí)報告醫學(xué)工程科、感染控制科或消毒供應科,協(xié)助解決。 
      十、檢查部門(mén)應定期講評檢查結果,針對存在問(wèn)題或隱患提出指導性意見(jiàn)或建議,并跟蹤改進(jìn)落實(shí)情況;受檢科室應高度重視檢查部門(mén)指出的問(wèn)題或薄弱環(huán)節,積極進(jìn)行整改。若違反上述規定發(fā)生問(wèn)題,追求管理者責任。

      附1:小型壓力蒸汽滅菌器的監測方法和要求 
      1、物理監測法。每次滅菌,應連續監測并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數。溫度波動(dòng)范圍在+3℃以?xún)?,時(shí)間滿(mǎn)足**低滅菌時(shí)間的要求,同時(shí)應記錄所有臨界點(diǎn)的時(shí)間、溫度與壓力值,結果應符合滅菌的要求。監測、記錄、結果判斷由操作者負責。 
      2、化學(xué)監測法。應進(jìn)行包外、包內化學(xué)指示物監測。具體要求: ① 滅菌包包外應有化學(xué)指示物,高度危險性物品包內應旋轉包內化學(xué)指示物,置于**難滅菌的部位。如果透過(guò)包裝材料可直接觀(guān)察包內化學(xué)指示物的顏色變化,則不必放置包外化學(xué)指示物。通過(guò)觀(guān)察化學(xué)指示物顏色的變化,判定是否達到滅菌合格要求。 
      ② 采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應直接將一片包內化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監測。監測、記錄、結果判斷由操作者負責。 
       3、生物監測法。應每周監測一次。具體要求: 
      ① 到消毒供應科*取標準測試包或生物PCD包,將其側放于滅菌器排氣口的上方或生產(chǎn)廠(chǎng)家建議的**難滅菌的部位,并設陽(yáng)性和陰性對照;滅菌器處于滿(mǎn)載狀態(tài);經(jīng)一個(gè)滅菌周期后,將測試包送消毒供應科,由消毒供應科在規定條件下培養并判斷結果,將結果填寫(xiě)于“壓力蒸汽滅菌生物監測報告單”上,然后將其下送送檢科室存檔。 
      ② 采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí):應直接將一支生物指示物,置于空載的滅菌器內,經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出,送消毒供應科在規定條件下培養,觀(guān)察并報告結果。 
      ③ 生物監測不合格時(shí),應盡快召回上次生物監測合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品,重新處理;并應分析不合格的原因,改進(jìn)后,生物監測連續三次合格后方可使用。 
      4、上述四種監測所得的“監測結果報告單”,送檢科室應按要求粘貼并保存三年。  
       
      附2:壓力蒸汽滅菌生物監測送檢程序 
      1、滅菌過(guò)程結束后立即從測試包內取出測試管,在管壁上注明日期、科別、爐號,并標注“測試”二字。 
      2、按要求填寫(xiě)“壓力蒸汽滅菌生物監測報告單”。(紅色字體項目由送檢科室填寫(xiě)) 
      3、另取一支同批號的生物指示劑作為陽(yáng)性對照管,在管壁標注科別及“對照”二字。 
      4、將上述“測試管”和“對照管”與“壓力蒸汽滅菌生物監測報告單”一起送消毒供應科交無(wú)菌間護士。 
      5、48小時(shí)后消毒供應科將檢測報告單下送送檢科室,并存檔保留。

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