消毒液體

當涉及液體介質(zhì)的蒸汽滅菌時(shí)，存在許多以各種方式處理的用戶(hù)顧慮。使用生物指示器（BI）監測這些循環(huán)以及所做的各種限制和循環(huán)修改可能導致假陽(yáng)性或失敗循環(huán)。以下是用戶(hù)對液體介質(zhì)蒸汽滅菌的一些循環(huán)修改或限制：

使用者需要在消毒過(guò)程中將培養瓶保持在容器中，因此沸騰不會(huì )遍布高壓滅菌器。

根據制造商的說(shuō)明，用戶(hù)需要在121°C下對介質(zhì)進(jìn)行15分鐘的滅菌。用戶(hù)無(wú)法找到在此短周期內死亡的BI。

由于介質(zhì)對熱敏感，因此用戶(hù)無(wú)法運行更長(cháng)的循環(huán)時(shí)間，如果使用更長(cháng)的循環(huán)時(shí)間，則可能無(wú)法促進(jìn)增長(cháng)。

用戶(hù)的協(xié)議規定僅在15分鐘，121°C的循環(huán)中運行。

用戶(hù)已確定1L TSB瓶的循環(huán)暴露時(shí)間?，F在，2升燒瓶應該用什么時(shí)間; 我加倍的時(shí)間？

 

當使用液體負載時(shí)會(huì )出現許多獨特的問(wèn)題，如果循環(huán)用于硬質(zhì)貨物或包裝貨物，則永遠不會(huì )出現。大多數項目不會(huì )對溫度敏感，因此不必擔心BI放置的沸騰或質(zhì)疑。然而，對于液體負載，不需要將真**空氣去除或蒸汽滲透到多孔負載中。

 

驗證負載配置：

那么，為什么液體培養基滅菌和BI殺傷力會(huì )出現這么多問(wèn)題呢？用于解決上述問(wèn)題的一些方法實(shí)際上可能導致失敗的周期或BI為正的周期。這很大程度上是由于許多診所，大學(xué)或醫院中使用的大多數液體負載/介質(zhì)循環(huán)配置未經(jīng)驗證的事實(shí)。驗證負載配置周期提供了“獲取，記錄和解釋確定過(guò)程將始終如一地產(chǎn)生符合預定規格的產(chǎn)品所需結果的文檔化程序”（ISO / TS 11139：2006，定義2,55 2）在消毒介質(zhì)中，期望的結果是產(chǎn)生具有某些品質(zhì)的培養基，例如pH范圍，生長(cháng)促進(jìn)能力和不育性。

 

執行液體滅菌驗證：

當對要使用的所選曝光時(shí)間/溫度液體介質(zhì)循環(huán)進(jìn)行驗證時(shí)，需要確定從循環(huán)開(kāi)始到使介質(zhì)達到121℃所需的時(shí)間。這將被記錄為該特定周期所需的“上升”時(shí)間。如果使用1L培養基培養基完成，則需要對包括更大體積（例如2L培養瓶）的循環(huán)進(jìn)行單獨驗證。為了確定裝載兩個(gè)1L TSB燒瓶的“啟動(dòng)”時(shí)間，可以將溫度記錄儀放入每個(gè)培養基瓶中以記錄整個(gè)循環(huán)持續時(shí)間內的培養基溫度。該活性將重復至少兩個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)含有新制備的培養基燒瓶。所有三個(gè)周期的“出現”時(shí)間應非常相似。例如，如果

 

現在有數據支持，在特定介質(zhì)的一定數量的1L燒瓶的情況下，介質(zhì)的溫度將在循環(huán)開(kāi)始的16分鐘內達到121℃。應記錄燒瓶的數量和每個(gè)燒瓶的體積以及它們在高壓滅菌室內的位置，并且除非使用其他放置區域或更少的燒瓶進(jìn)行繼續驗證，否則在將來(lái)使用的其他循環(huán)中必須保持相同。有必要驗證zui壞情況的負載，以便能夠預先確定所有其他負載在指定的16分鐘“上升”時(shí)間內也將達到121°C的溫度。

 

使用數據記錄器：

一個(gè)非常容易使用的熱敏電阻或數據記錄器，用于在滅菌周期內記錄介質(zhì)的溫度，可以很容易地放在實(shí)際的介質(zhì)瓶?jì)?。通過(guò)這樣做，可以確定正在消毒的實(shí)際溫度。將數據記錄器放置在高壓釜室內的架子上將不會(huì )顯示在培養瓶?jì)葘?shí)際發(fā)生的情況。記錄儀實(shí)際上必須放在介質(zhì)瓶?jì)取?/div>