一、物品收回、分類(lèi)
（一）工作人員收回可重復運用后的醫療器械時(shí)，應做好自己防護，戴口罩、帽子、手套。有供給室物品交流清單，記載收回日期、科室、物品稱(chēng)號等。
（二）依照規則的道路由專(zhuān)人用污物收回車(chē)或密閉容器等進(jìn)行收回，用具每日清洗、消毒后備用；
（三）分類(lèi)應在去污區的分類(lèi)臺上進(jìn)行，不得呈現潔污穿插或物品逆流。
二、物品清洗
（一）手藝清洗
1．做好自己防護，戴防護手套、眼罩或面罩、穿防水衣或圍裙及戴袖套，戴帽子及穿防護鞋。
2．在去污區專(zhuān)用的清洗池清洗，關(guān)于可拆開(kāi)的器械盡量拆開(kāi)再沖刷。
3．污染重或污染物已干的器械先用酶洗液浸泡2min以上后沖刷，細心沖刷螺紋、縫隙等處。刷子須在水面下操作，避免水滴飛濺構成氣溶膠污染環(huán)境。
4．刷子的巨細有必要契合清洗器械的通道、零件、軸節和齒槽的尺度，刷子太小，刷毛不能徹底觸摸管壁，沖刷不徹底；刷子太大，刷毛倒伏，下降清洗作用。
5．清洗劑應選用無(wú)泡或低泡型酶洗液，避免水下沖刷時(shí)操作人員的視野被擋住。
6．手藝清洗后用自來(lái)水漂洗，接著(zhù)用軟水漂洗?？菰锖蠼?jīng)過(guò)傳遞窗進(jìn)入清洗包裝區。
（二）清洗機清洗 分類(lèi)后的物品應放在清洗架上或籃筐內清洗，不得摞放，器械軸節有必要充沛翻開(kāi),容器類(lèi)物品放在專(zhuān)用沖刷架上清洗，器械外表和容器內面有必要充沛觸摸水流；根本清洗進(jìn)程為：沖刷→清洗劑清洗→漂洗→93℃熱水消毒→（光滑一枯燥）。
（三）超聲波清洗 主要清洗細小管腔、針頭和較深溝槽的器械，清洗前用沖刷或擦拭的辦法盡可能地將器械上大的污染物去掉，清洗液要徹底掩蓋器械。清洗后的器械需漂洗和精洗，枯燥后經(jīng)過(guò)傳遞窗進(jìn)入清洗包裝區。
三、器械質(zhì)量查看
（一）目測：
1．清洗質(zhì)量查看：用肉眼調查清洗后器械有必要光亮如新，無(wú)殘留物質(zhì)，無(wú)血跡、銹漬、污漬、腐蝕斑駁和水垢，不合格器械經(jīng)過(guò)傳遞窗到去污區從頭處理。
2．器械功用查看：查看器械功用的完好性、靈活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺針的鋒利度及器械是不是枯燥等；器械功用損毀或銹蝕嚴峻，應及時(shí)修理或作廢。
（二）每月**少隨機查看3-5個(gè)待滅菌包內清洗物品的質(zhì)量，并記載，不合格器械從頭清洗。
（三）各類(lèi)器械清洗后，制止采用放置在空氣中天然枯燥的辦法。
四、器械的包裝
（一）包裝前查看包布有無(wú)破洞；新包布運用前需洗刷去漿處理；重復運用的包布有必要一用一清洗，枯燥后利于蒸汽穿透。
（二）盤(pán)、盒、碗類(lèi)物品，應單個(gè)包裝，包裝時(shí)應翻開(kāi)蓋子，多個(gè)包裝時(shí)，一切器皿的開(kāi)口應朝向同一個(gè)方向；摞放時(shí)，器皿間用吸濕毛巾、紗布或醫用吸水紙離隔，以利于蒸汽的穿透。
（三）需要拆開(kāi)的器械應拆開(kāi)，剪刀和血管鉗等軸節類(lèi)器械有必要撐開(kāi)；管腔類(lèi)物品環(huán)繞放置，不行打折，接頭的開(kāi)關(guān)應翻開(kāi)，堅持管腔曉暢，以利滅菌因子觸摸一切物體外表。
（四）器械包的分量不得超越7公斤，敷料包分量不超越5公斤。預真空和脈動(dòng)壓力蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超30cm×30cm×50cm；下排氣蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超越30cm×30cm×25cm。
（五）滅菌物品包有必要包裝緊密，捆扎松緊適度，包外用化學(xué)指示膠帶貼封。高度危險性物品包內放置化學(xué)指示卡。
（六）滅菌包外應注明物品稱(chēng)號、數量、滅菌日期、有用日期、打包人或代號、查對人或代號。
五、物品滅菌裝載
（一）裝載時(shí)物品不要堆積，運用專(zhuān)用的滅菌架或籃筐；各類(lèi)物品應按請求擺放，器械類(lèi)包應平放，盆盤(pán)碗類(lèi)物品應斜放或倒豎，紡織類(lèi)物品應豎放，主動(dòng)啟閉式篩孔容器應平放，并翻開(kāi)篩孔；玻璃瓶等底部無(wú)孔的器械物品應倒豎或側放；滅菌包內容器開(kāi)口應共同，以利于蒸汽進(jìn)入和空氣排出；滅菌包之間應間隔一定間隔(≥2.5cm)，以利蒸汽置換空氣；物品不能觸摸滅菌器的內壁及門(mén)，以避免發(fā)生冷凝水。
（二）盡量將同類(lèi)物品同鍋滅菌（特別是自備包），不同類(lèi)物品同鍋滅菌時(shí)，則以**難到達滅菌物品所需的溫度和時(shí)刻為準，紡織類(lèi)物品應放在上層，金屬類(lèi)物品應放在基層。
（三）裝載時(shí)消毒員記載滅菌時(shí)刻、鍋號、鍋次、科室稱(chēng)號、滅菌包品種、數量等。
（四）關(guān)閉啟封式容器篩孔；查看包外化學(xué)指示膠帶變色狀況，未到達或有疑問(wèn)時(shí)，應從頭滅菌。
（五）查看滅菌包裝的的完整性、枯燥狀況，濕包和有顯著(zhù)水漬的包應視為滅菌失利。
（六）滅菌包掉落在地或誤放不潔處，應視為污染。
六、滅菌物品的儲存辦理
（一）滅菌物品寄存區應由專(zhuān)人辦理，按規則著(zhù)裝，并留意手的清洗，別的無(wú)關(guān)人員不得入內。
（二）一切滅菌物品寄存前應細心查看，契合請求才干進(jìn)入滅菌物品寄存區儲存。（三）滅菌物品應放在潔凈的櫥柜內或寄存架上；寄存架（櫥）有必要離地上20-25cm，離天花板50cm，離墻5cm處儲存。
（四）滅菌物品寄存區應清洗、枯燥。溫度應在200C-240C，相對濕度應<70%。
（五）滅菌物品分類(lèi)放置、方位固定、標識明白，按有用期順序排列，禁止過(guò)期。
（六）滅菌物品寄存的有用期：在溫度200C- 240C、濕度低于70%的寄存條件下，棉布包裝材料的無(wú)菌物品有用期為14天；未到達溫濕度請求為7天；醫用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品有用期為1個(gè)月；紙塑包裝、醫用無(wú)紡布、一次性醫用皺紋紙及硬質(zhì)容器的無(wú)菌物品有用期宜為6個(gè)月。#p#分頁(yè)標題#e#
（七）一次性運用無(wú)菌醫療物品須去掉外包裝后方能進(jìn)入無(wú)菌物品寄存區；入庫時(shí)查看并應記載入庫日期、商品稱(chēng)號、規范、數量、出產(chǎn)廠(chǎng)家、出產(chǎn)批號、滅菌日期、失效日期等。
（八）已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。
七、滅菌物品的發(fā)放
根據運用科室的需要，依照規則的道路由專(zhuān)人、關(guān)閉運送車(chē)或容器或加防塵罩進(jìn)行發(fā)放，并作好發(fā)放時(shí)的記載，包含物品發(fā)放日期、科室、物品稱(chēng)號、規范、數量、發(fā)放者、接受者等內容。發(fā)放滅菌物品時(shí)應留意：
（一）發(fā)放前shou要查看包裝的完整性，包外化學(xué)指示膠帶變色狀況，有用期或是不是濕包。有疑問(wèn)時(shí)，應從頭進(jìn)行清洗包裝和滅菌處理。
（二）發(fā)放滅菌物品的運送車(chē)、容器等東西應每日清洗，有污染時(shí)消毒枯燥后備用。
（三）從滅菌物品寄存區宣布的物品不能再退回寄存區，可暫存于無(wú)菌物品發(fā)放處，趕快發(fā)放。過(guò)期滅菌物品須從寄存區取出，從頭進(jìn)行清洗包裝和滅菌處理。
（四）一次性運用無(wú)菌醫療用品應由專(zhuān)人監管，發(fā)放時(shí)應查看包裝是不是契合請求，包含符號明白、包裝無(wú)污漬、水漬、霉變、無(wú)破損、變形等。
（五）定時(shí)進(jìn)行一次性無(wú)菌醫療用品的盤(pán)點(diǎn)并記載，發(fā)現不合格商品，應立即中止發(fā)放和運用，并告訴有關(guān)部分追回。
八、有關(guān)監測
（一）壓力蒸汽滅菌器三大監測
1．物理監測（技術(shù)監測）：每鍋進(jìn)行，接連記載滅菌溫度、壓力、時(shí)刻等，應記載臨界點(diǎn)的時(shí)刻、溫度與壓力值。
2．化學(xué)監測
①化學(xué)指示膠帶：將其張貼于每一個(gè)待滅菌物品包外，經(jīng)過(guò)調查色彩的改變，判別是不是經(jīng)過(guò)滅菌處理，膠帶長(cháng)度不小于3個(gè)條紋。
②化學(xué)指示卡：放置在高危險性待滅菌物品包中央，卡的長(cháng)度有規范對比色，經(jīng)過(guò)調查色彩的改變，判別是不是到達滅菌條件。
③B-D實(shí)驗：預真空和脈動(dòng)真空壓力滅菌器每日開(kāi)始滅菌前進(jìn)行B-D測驗，詳細作法：（B-D測驗包由l00%脫脂純棉布折疊生長(cháng)30cm±2cm、寬25cm±2cm、高25cm-28cm巨細的布包裹），將專(zhuān)門(mén)的B-D測驗紙，放入棉布測驗包的基地；測驗包的分量為4kg±5%或用一次性B-D測驗包。B-D測驗包水平放于滅菌柜內滅菌車(chē)的前底層，靠近柜門(mén)與排氣底前方；柜內除測驗包外無(wú)任何物品；1340C，3.5—4分鐘后，取出B-D測驗紙調查色彩改變，均勻共同變色，闡明冷空氣掃除作用良好，滅菌能夠運用；反之闡明有冷空氣殘留，不能運用，需查看B-D測驗失利原因，直**B-D測驗合格后該鍋方可運用。關(guān)于新裝置和大修后的設備，B-D實(shí)驗合格后該鍋方可運用。
3．生物監測
①每周監測1次，采用嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31SR株）對滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行生物監測。
②檢查辦法：將生物指示物置于規范實(shí)驗包基地部位，規范實(shí)驗包置于滅菌器排氣口，上方或出產(chǎn)廠(chǎng)家主張的滅菌器內**難滅菌的部位，并設陽(yáng)性對照，如不是自含式生物指示管還須設陰性對照。經(jīng)一個(gè)滅菌周期后，恒溫培育箱560C培育48小時(shí)（如用指示菌片按商品闡明書(shū)履行），嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片有必要經(jīng)清洗部同意，并在有用期內運用。特殊狀況下（如有植人物）經(jīng)壓力蒸汽滅菌器迅速監測儀監測3小時(shí)陰性，可放行運用。規范實(shí)驗包制作辦法：由16條41cm×66cm全棉手術(shù)巾制成，將每條手術(shù)巾的長(cháng)邊先折成3層，短邊折成2層然后疊放，制成23cm×23cm x15cm巨細的測驗包。
③成果斷定：規范實(shí)驗包基地部位，預真空滅菌柜室內的溴甲酚紫蛋白胨水培育基由紫色一紫色，對照組紫色一黃色，斷定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培育基由紫色一黃色，對照組紫色一黃色時(shí)，斷定滅菌進(jìn)程不合格。
(二)過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器滅菌作用監測
1．生物監測每周**少1次，選用對過(guò)氧化氫等離子耐受力強的嗜熱脂肪桿菌芽胞，運用規范菌株進(jìn)行滅菌處理后，進(jìn)行培育以測定滅菌作用。
2．檢查辦法：有必要運用專(zhuān)用的滅菌體系生物培育試劑來(lái)監測機器的滅菌才能，將生物培育試劑放在滅菌袋里，放置在滅菌艙的零點(diǎn)部位，經(jīng)過(guò)一次滅菌循環(huán)后將待測菌株和培育基混合，560C恒溫培育箱培育48小時(shí)，24和48小時(shí)各調查一次成果。
3．成果斷定：全部滅菌進(jìn)程完畢后，從滅菌艙內取出生物檢查驗劑，溴甲酚紫蛋白胨水培育基由紫色一紫色，對照組由紫色一黃色，斷定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培育基，由紫色一黃色，對照組由紫色一黃色時(shí)，斷定滅菌進(jìn)程不合格。
